Еврокомиссия (ЕК) в среду сообщила о завершении переговоров с консорциумом фармакологических компаний BioNTech ("Бионтех") и Pfizer ("Пфайзер") о предзаказе для стран ЕС вакцины против коронавируса, когда та выйдет на рынок. Об этом сообщила в среду пресс-служба Еврокомиссии.
"Европейская комиссия сегодня завершила предварительные переговоры с компанией BioNTech - Pfizer о поставках потенциальной вакцины против коронавируса. Таким образом, ЕК завершила формирование европейского портфеля [будущих] вакцин. Договоренность с BioNTech - Pfizer предусматривает поставку для стран ЕС 200 млн доз вакцины, когда она докажет свою эффективность, с возможностью дополнительной поставки до 100 миллионов доз", - говорится в документе.
"Эта компания стала шестой, с которой Еврокомиссия завершила переговоры. До этого были достигнуты соглашения с Sanofi - GSK ("Санофи - джи-эс-кей") - 31 июля, Johnson&Johnson ("Джонсон энд Джонсон") - 13 августа, CureVac ("Кьюр-вак") - 18 августа, а также Moderna ("Модерна") - 24 августа. Первый контракт [по предзаказу будущей вакцины] был подписан с AstraZeneca ("Астра-зенека") и уже вступил в силу 27 августа", - сообщила Еврокомиссия. Договор с AstraZeneca предусматривает поставку в страны Евросоюза 400 млн доз потенциальной вакцины от нового коронавируса, Еврокомиссия уже оплатила 336 млн евро в счет будущего контракта.
Как ранее сообщила бельгийская газета "Суар", контракт ЕС и AstraZeneca снимет с этой компании всю ответственность за возможные побочные эффекты будущей вакцины.
Производитель вакцины не будет платить компенсации в случае судебных исков об ущербе для здоровья от действия вакцины.
Вся судебная ответственность ляжет даже не на второго контрагента - Еврокомиссию, а на правительства государств ЕС, которые будут эту вакцину закупать.
8 сентября фармацевтическая компания AstraZeneca приостановила третью фазу испытаний вакцины от коронавируса в США из-за проявления побочного эффекта у одного из пациентов. Представитель AstraZeneca указал, что приостановка испытаний носит "рутинный характер и необходима в случае выявления расстройства, причины возникновения которого потенциально не установлены".
При этом американский медицинский журнал "Стат" уточнил, что участник испытаний, у которого проявились побочные эффекты от вакцины, "как ожидается, поправится".
ELTA
