На прошлой неделе Европейская Комиссия зарегистрировала пятую вакцину от COVID-19 - препарат „Nuvaxovid“, созданный фармацевтической компанией „Novavax“. Сделать прививку этой вакциной жители Европейского союза смогут в первом квартале будущего года. Вакцина, созданная на основе белков, будет предназначена для двух доз лицам с 18 лет с трехнедельным перерывом между первой и второй прививкой.
Клинические исследования „Nuvaxovid“ показали, что действенность вакцины достигает 90 проц., говорится в сообщении Министерства здравоохранения.
Подойдет ли вакцина в качестве укрепляющей дозы, покажут продолжающиеся исследования, результаты которых ожидают в феврале будущего года. Производители обещают также адаптировать вакцину для новых штаммов коронавируса, таких как омикрон. Уже сейчас замечено, что „Nuvaxovid“ дает очень высокий титр антител, а это важно для обеспечения защиты организма от новых штаммов коронавируса.
Вакцина „Nuvaxovid“ создана на основе белков – это хорошо известная технология применяется уже более 30 лет. На основе белков создаются также вакцины от гепатита В, коклюша и пневмококковой инфекции.
4 августа этого года Еврокомиссия подписала с компанией „Novavax“ предварительный договор о покупке, предусматривающий приобретение странами-членами ЕС до 100 млн. доз вакцины, а при необходимости – заказать до 2023 года еще 100 млн. доз.
В первом квартале 2022 г. Литва должна получить 132 000 доз вакцины „Nuvaxovid“, на второй квартал планируется заказать еще 310 560 доз. Всего правительство Литвы одобрило приобретение у компании „Novavax“ 633 тыс. доз вакцины.
ЭЛЬТА
