Государственная служба контроля лекарств (ГСКЛ) 2 февраля представила информацию о полученных сообщениях о нежелательных побочных реакциях у людей после введения вакцины от COVID-19. С начала вакцинации в Литве получено 311 таких сообщений, информирует служба.
"За месяц с 27 декабря в Литве был вакцинирован 68491 человек и введено 84586 вакцин. Вакцинаций было больше, так как часть лиц получили уже вторую дозу вакцины. За этот период Государственная служба контроля лекарств получили 311 первичных сообщений о нежелательном побочном влиянии", – сказал на пресс-конференции в четверг руководитель ГСКЛ Гитис Андруленис.
По его словам, полученные сообщения составляют 0,37 проц. от числа всех введенных доз. И в общем контексте других государств Литва не выделяется по числу полученных сообщений о нежелательных побочных влияниях вакцин от COVID-19.
"Есть страны с большим процентом сообщений о нежелательных реакциях. Скажем, в Норвегии это 0,48 проц., а Ирландии - 0,33 проц., в Эстонии - 0,8 проц. Но есть государства, в которых нежелательных побочных явлений фиксируется намного меньше, например, в Германии это 0,06 проц. Если оценивать в среднем, то мы не исключение", – сказал Г.Андруленис.
Руководитель ГСКЛ сообщил также, что о вакцине "Pfizer-BioNTech" "Comirnaty" было получено 297 сообщений о нежелательной побочной реакции, а о тяжелой нежелательной реакции "Moderna" – 13 сообщений.
"Это связано с тем, что вакцинация „Moderna“ была начата только 18 января, а сообщениям о нежелательных побочных реакциях соответственно 15 и 90 дней. К нам могли поступить еще не все сообщения", - сказал он, подчеркнув, что абсолютное большинство сообщений о нежелательных реакциях были получены от пациентов.
13 сообщений о вакцинированных от COVID-19 были о тяжелых нежелательных реакциях.
"Нетяжелые реакции на вакцину составили абсолютно большую часть - 284 на вакцину "Comirnaty" и 13 на вакцину "Moderna". Получили также 13 сообщений о тяжелых реакциях“, – сказал Г.Андруленис.
ГСКЛ отвечает за регистрацию нежелательных реакций на лекарства. Компетенция службы охватывает регистрацию нежелательных реакций, их анализ и ввод в Европейскую базу данных фармакологической бдительности.
ELTA
